Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zydus 200 mg/245mg, comprimé pelliculé
Emtricitabine + Fumarate DE Ténofovir Disoproxil · ZYDUS FRANCE
- Liste I
- Remboursé 100 %
- Générique
À quoi sert Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zydus ?
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zydus contient deux antirétroviraux et sert à traiter l’infection par le VIH-1 chez l’adulte. Il est aussi indiqué chez les adolescents de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg qui ont déjà reçu d’autres traitements devenus inefficaces ou mal tolérés. Ce médicament doit être utilisé en association avec d’autres médicaments antirétroviraux lorsqu’il sert à traiter le VIH. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zydus peut également être pris quotidiennement pour réduire le risque d’être infecté par le VIH chez l’adulte et chez certains adolescents, en complément de mesures préventives.
- infection par le VIH-1
- réduction du risque d'infection par le VIH (PrEP)
Contre-indications et précautions
Ne prenez pas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zydus si vous êtes allergique à l’emtricitabine, au ténofovir disoproxil ou à un autre composant du médicament. Avant de l’utiliser pour réduire le risque d’infection (PrEP), vous devez être confirmé(e) séronégatif/séronégative pour le VIH; ne commencez pas sans ce test. Des symptômes pseudo‑grippaux récents peuvent indiquer une infection récente au VIH et doivent être signalés. De nombreuses autres précautions et contrôles sont nécessaires pendant le traitement.
Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 19/12/2024), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) Le moins cher | 3400930182215 | 152,48 € | 100 % | 0,00 € | |
| 30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) | 3400930308783 | 152,48 € | 100 % | 0,00 € | |
| 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) | 3400930308769 | 453,05 € | 100 % | 0,00 € | |
| 90 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) | 3400930308790 | 453,05 € | 100 % | 0,00 € |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Médicaments du même groupe générique (EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé) : même molécule, même dosage, même forme.
- 152,48 €
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- —
- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Krka D.d. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Générique Non commercialisé142,47 €
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Ordonnance et conditions de délivrance
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| comprimé | Ténofovir Disoproxil (fraction thérapeutique) | 245 mg un comprimé |
| comprimé | Emtricitabine (substance active) | 200 mg un comprimé |
| comprimé | Fumarate DE Ténofovir Disoproxil (substance active) | 300 mg un comprimé |
Information importante de l'ANSM
- L'efficacité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH est confirmée en vie réelle dès lors que l'observance au traitement est bonne ↗
- Médicaments contenant du ténofovir disoproxil : l'ANSM et l'EMA demandent aux laboratoires de réduire la concentration d'une impureté (CMIC) ↗
- Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à partir du système national des données de santé (SNDS) ↗
- Don de sang : contre-indication de 24 mois après une PrEP injectable ↗
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