À quoi sert Dialyse Peritoneale Continue Ambulatoire 2 ?

Dialyse peritonéale continue ambulatoire 2 sert à épurer le sang à travers le péritoine chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique au stade terminal. Ce traitement réalise la dialyse péritonéale pour remplacer la fonction d’élimination des reins.

  • insuffisance rénale chronique terminale
  • épuration du sang par dialyse péritonéale

Contre-indications et précautions

Ne doit pas être utilisé en cas de taux de potassium très bas, de taux de calcium très élevé ou d’acidose lactique. Il ne doit pas être mis en place en présence de lésions abdominales, d’inflammation du péritoine, d’occlusion intestinale, de maladies inflammatoires intestinales, d’hérnie abdominale, de tumeur abdominale, de pneumonie, de sepsis, d’hyperlipidémie très élevée ou de malnutrition sévère. La survenue d’un dialysat trouble, de douleurs abdominales, d’une distension abdominale ou de vomissements est un signe d’alerte possible d’inflammation ou de complication grave. La dialyse péritonéale peut entraîner des pertes de protéines et de vitamines hydrosolubles; un suivi de l’équilibre électrolytique, de la fonction rénale, du poids et de l’état nutritionnel doit être réalisé.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 13/01/2025), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 2000 mL avec système de tubulure polyoléfine avec système de connexion (DISC) polypropylène avec poche de drainage polyoléfine. Système Stay Safe 3400935997821 — — —
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 2500 mL avec système de tubulure polyoléfine avec système de connexion (DISC) polypropylène avec poche de drainage polyoléfine. Système Stay Safe 3400935997999 — — —
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 3000 mL avec syteme de tubulures polyoléfine avec connecteur polypropylène. Système Sleep Safe Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400935998132 — — — non
2 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 5000 mL avec syteme de tubulures polyoléfine avec connecteur polypropylène. Système Sleep Safe 3400938572735 — — —

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par ces spécialités est important. ;

Avis du 7 avril 2010 · Inscription (CT)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V

Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Avis du 7 avril 2010 · Inscription (CT)

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
solution Chlorure DE Calcium DihydratÉ (substance active) 0,2573 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Glucose (fraction thérapeutique) 15 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Chlorure DE Sodium (substance active) 5,64 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Chlorure DE Magnésium HexahydratÉ (substance active) 0,1017 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Glucose MonohydratÉ (substance active) 16,5 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution (S)-Lactate DE Sodium (fraction thérapeutique) 3,925 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Solution DE (S)-Lactate DE Sodium (substance active) 7,85 g 1000 ml de solution prête à l'emploi

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