Azacitidine Hikma 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Azacitidine · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
- Liste I
- Générique
À quoi sert Azacitidine Hikma ?
Azacitidine Hikma est un traitement anticancéreux utilisé chez l’adulte qui ne peut pas recevoir de greffe de cellules souches pour traiter des maladies de la moelle osseuse. Il est prescrit pour les syndromes myélodysplasiques à risque élevé, la leucémie myélomonocytaire chronique et la leucémie aiguë myéloblastique. Il agit en empêchant la croissance des cellules cancéreuses et en corrigeant la maturation des jeunes cellules sanguines.
- syndromes myélodysplasiques de risque élevé
- leucémie myélomonocytaire chronique
- leucémie aiguë myéloblastique
Contre-indications et précautions
Ne prenez pas ce médicament en cas d’allergie à l’azacitidine ou à l’un des composants, en cas de cancer du foie avancé ou si vous allaitez. Éviter en cas de nombre très bas de plaquettes, de globules rouges ou de globules blancs, ou en cas de maladie rénale ou hépatique. Antécédent d’affection cardiaque, de crise cardiaque ou de maladie pulmonaire nécessite une attention particulière. Un risque de syndrome de différentiation existe et des analyses de sang sont réalisées avant et au début de chaque cycle de traitement.
Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 11/03/2024), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 100 mg | 3400930256770 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Médicaments du même groupe générique (AZACITIDINE 25 mg/mL - VIDAZA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable) : même molécule, même dosage, même forme.
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Ordonnance et conditions de délivrance
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- Prescription hospitalière
- Liste I
- Prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Azacitidine (substance active) | 100 mg un flacon |
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