Adriblastine 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon

Contre-indications et précautions

Ne prenez jamais ADRIBLASTINE si vous êtes allergique à la substance active ou à d’autres médicaments de la même classe, si vous êtes enceinte ou allaitez, ou en cas d’utilisation concomitante de vaccins vivants (et pendant les six mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie). Si le médicament est injecté en veine, il est contre‑indiqué en cas d’atteinte de la moelle osseuse, de maladie hépatique grave, d’insuffisance cardiaque sévère, d’infarctus récent, de trouble sévère du rythme ou après traitement maximal par un produit de la même classe; si instillé dans la vessie, il est contre‑indiqué en cas d’infection urinaire, d’inflammation vésicale ou de présence de sang dans les urines. Le traitement nécessite une surveillance médicale étroite (examens cliniques, numération sanguine, bilans hépatiques et surveillance cardiaque); l’élimination peut être ralentie chez les personnes obèses et des précautions particulières s’imposent en cas d’association avec la phénytoïne, l’olaparib ou après un traitement par trastuzumab. La destruction tumorale peut entraîner une élévation de l’acide urique, d’où un suivi biologique adapté après le début du traitement.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.