Veyvondi 650 UI poudre et solvant pour solution injectable
Vonicog Alfa · BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE)
- Liste I
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 650 UI - 1 flacon(s) de 5 ml avec dispositif(s) de reconstitution | 3400955057437 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription hospitalière
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par VEYVONDI (vonicog alfa) est important dans la prophylaxie à long terme chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre indiqué. <br>Par ailleurs la Commission maintient ses conclusions de lavis du 12 décembre 2018 dans les autres indications de lAMM (SMR important).
Avis du 16 juillet 2025 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> des données cliniques issues de létude de phase III 07130115 suggérant lefficacité dune prophylaxie au long cours par VEYVONDI (vonicog alfa) chez des patients adultes atteints dune forme sévère de la maladie de von Willebrand, avec des taux annualisés moyens de saignements traités faibles sous traitement,<br> de la qualité non optimale de cette démonstration source dincertitudes sur leffet observé, eu égard aux faiblesses méthodologiques de létude en particulier le caractère ouvert et non randomisé, la nature descriptive des résultats, les faibles effectifs évalués, et les nombreuses sorties prématurées et déviations majeures au protocole rapportées,<br> de labsence de comparaisons robustes aux alternatives thérapeutiques disponibles,<br> du profil de tolérance jugé acceptable et cohérent avec celui établi dans les autres indications déjà remboursables,<br><br>la Commission considère que VEYVONDI (vonicog alfa), poudre et solvant pour solution injectable, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de la prophylaxie à long terme qui comprend les comparateurs pertinents (spécialités contenant du FvW plasmatique seul ou associé à du FVIII cf. paragraphe 2.2). <br>Par ailleurs la Commission maintient ses conclusions de lavis du 12 décembre 2018 dans les autres indications de lAMM (ASMR V dans la stratégie thérapeutique).
Avis du 16 juillet 2025 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Vonicog Alfa (substance active) | 650 UI un flacon |
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