Vaxchora, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable. Vaccin anticholérique (vivant,recombiné,orale)
Vibrio Cholerae, Souche CVD 103-HGR, Vivant, AtténuÉ · BAVARIAN NORDIC (DANEMARK)
- Liste I
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) | 3400930264966 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par VAXCHORA (vaccin contre le choléra vivant, recombiné, oral) est important dans limmunisation active contre la maladie causée par le Vibrio cholerae de sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, selon les recommandations en vigueur du HCSP datant du 15 avril 2024 relatives aux mesures danticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte.
Avis du 29 mai 2024 · Inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu : <br> du besoin de renforcer loffre vaccinale face à une contrainte majeure de disposer de vaccins contre le choléra à Mayotte . <br> des recommandations en vigueur du HCSP datant du 15 avril 2024 relatives aux me-sures danticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte,<br> des données disponibles qui suggèrent une efficacité de lordre de 90,3 % à J 11 et de 79,5 % à J 91 chez des sujets de 18 à 45 ans en termes de réduction de lincidence de la diarrhée modérée à sévère .<br> des données dimmunogénicité qui ont conforté ces résultats chez des sujets âgés de 46 à 64 ans et chez des sujets âgés de 2 à 18 ans . <br> du profil de tolérance satisfaisant marqué principalement par de la fatigue et des cépha-lées . <br> de lavantage évident de lutilisation dun vaccin doté dun schéma à 1 dose, en particu-lier dans un contexte épidémique . <br>Mais : <br> de labsence de donnée clinique ayant comparé lefficacité au vaccin DUKORAL (vaccin du choléra inactivé, buvable) qui est un vaccin inactivé disponible en France . <br> de la contre-indication chez sujets immunodéprimés et leurs entourages du fait dune durée dexcrétion de la souche vaccinale à ce jour inconnue . <br> de limpossibilité de lutiliser en cas dantibioprophylaxie post exposition nécessaire pour les sujets vivants dans le même foyer dun cas identifié . <br> du manque de données sur la durée de protection,<br>la Commission de la transparence considère que VAXCHORA (vaccin contre le choléra vivant, recombiné, oral) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie préventive incluant DUKORAL (vaccin du choléra inactivé, buvable), pour limmunisation active contre la maladie causée par le Vibrio cholerae de sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, selon les recommandations officielles en vi-gueur datant du 15 avril 2024 relatives aux mesures danticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte.
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Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Vibrio Cholerae, Souche CVD 103-HGR, Vivant, AtténuÉ (substance active) | 400 000 000 à 2 000 000 000 de cellules une dose |
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