MÉSILATE DE DABRAFÉNIB · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Liste I
- Remboursé 100 %
Mésilate DE Dabrafénib · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s) | 3400927549731 | — | 100 % | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- mélanome (qui est un cancer de la peau).<br>- cancer du poumon, après qu'un premier traitement avec un autre médicament ait échoué. ; JOURNAL OFFICIEL ; 17/07/17
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Le service médical rendu par TAFINLAR (dabrafenib) / MEKINIST (trametinib) reste faible uniquement dans le traitement des patients adultes atteints dun cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé ayant une mutation BRAF V600E, en 2ème ligne de traite-ment ou plus, après échec des traitements standards actuels (chimiothérapie et/ou immuno-thérapie).
Avis du 5 octobre 2022 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Prenant en compte les nouvelles données versées au dossier fondées sur :<br> des données de suivi de létude pivot non comparative, <br> des données détudes rétrospectives, <br>la Commission considère que lamélioration du service médical rendu (ASMR) attribuée à lassociation TAFINLAR (dabrafenib) / MEKINIST (trametinib) dans son avis du 8 juin 2020 reste inchangée à savoir une absence damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant un CBNPC porteur de la mutation BRAF V600E, en 2ème ligne de traitement et plus, après échec dune chimiothérapie et/ou dune immunothérapie.
Avis du 5 octobre 2022 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| gélule | Dabrafénib (fraction thérapeutique) | 75 mg une gélule |
| gélule | Mésilate DE Dabrafénib (substance active) | 88,88 mg une gélule |
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