UPADACITINIB HÉMIHYDRATÉ · ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
- Liste I
- Remboursé 65 %
Rinvoq 45 mg, comprimé à libération prolongée
Upadacitinib HémihydratÉ · ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
- Liste I
- Remboursé 65 %
Prix public
810,82 €
Reste à charge : 283,79 €
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium avec calendrier de 28 comprimé(s) | 3400930254738 | 810,82 € | 65 % | 283,79 € |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription initiale hospitalière annuelle
- Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
- Prescription initiale réservée à certains spécialistes
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu est important pour RINVOQ (upadacitinib) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate, une perte de réponse ou une intolérance aux traitements conventionnels, à au moins un anti-TNFa et au védolizumab, et lorsque les alternatives sont moins appropriées.
Avis du 29 novembre 2023 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> des nouvelles données cliniques defficacité ne modifiant pas lappréciation de lefficacité en comparaison au placebo .<br> de labsence de données defficacité solides comparant les anti-JAK entre eux ou avec les alternatives médicamenteuses (anti-TNF et védolizumab de 2ème ligne et ustékinumab en 3ème ligne) . <br> de labsence deffets établis sur la qualité de vie au long cours (en dehors de lupadacitinib jusquà 52 semaines versus placebo), sur les complications et le recours à la colectomie .<br> et du profil de tolérance actualisé de la classe des anti-JAK, avec notamment un risque accru de tumeurs, dévénements thromboemboliques veineux ou artériels et dinfections graves, voire de décès, en comparaison aux anti-TNF, et de labsence de données cliniques permettant décarter ces risques en comparaison aux alternatives médicamenteuses .<br><br>la Commission considère que RINVOQ (upadacitinib) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle du traitement de la RCH chez ladulte.
Avis du 29 novembre 2023 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| comprimé | Upadacitinib HémihydratÉ (substance active) | |
| comprimé | Upadacitinib (fraction thérapeutique) | 45 mg un comprimé |
Autres dosages et formes de Rinvoq
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