LÉNALIDOMIDE · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
- Non commercialisé
- Liste I
- Princeps
Lénalidomide · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400927594625 | — | — | — | non |
| plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400938102253 | — | — | — | non |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Médicaments du même groupe générique (LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule) : même molécule, même dosage, même forme.
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Le service médical rendu par REVLIMID (lénalidomide) en association avec le rituximab est faible dans le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui nont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).
Avis du 23 septembre 2020 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> de la démonstration de la supériorité de lajout de lénalidomide au rituximab par rapport au rituximab administré seul, en traitement dinduction pour une durée maximum de 12 cycles, en termes de survie sans progression (critère de jugement principal), avec un gain médian de +25 mois (HR = 0,46 . IC95 % [0,34- 0,62]),<br> de labsence de démonstration dun bénéfice en termes de survie globale, critère secondaire exploratoire de létude considéré comme plus cliniquement pertinent que la survie sans progression dans le lymphome folliculaire en rechute,<br> des réserves sur le bien-fondé du choix du comparateur (rituximab en monothérapie) qui ne permet pas dassurer la transposabilité des résultats de cette étude à la pratique française en particulier pour les patients pour lesquels une chimiothérapie de type CHOP, bendamustine ou CVP est réalisable (qui représentaient 71% des patients de létude),<br> de labsence dimpact démontré sur la qualité de vie,<br><br>la Commission considère que REVLIMID en association avec le rituximab napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui nont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).
Avis du 23 septembre 2020 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| gélule | Lénalidomide (substance active) | 5 mg une gélule |
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