Reminyl 4 mg/mL, solution buvable
Bromhydrate DE Galantamine · JANSSEN CILAG
- Non commercialisé
- Liste I
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml avec un racleur en polyéthylène basse densité avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène avec fermeture de sécurité enfant Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400935537225 | — | — | — | non |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- Prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
- Prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
- Prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par les spécialités REMINYL est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale dans lindication de lAMM.
Avis du 6 juillet 2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗
La Commission de la transparence considère que REMINYL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans les indications et aux posologies de l'AMM. Cet avis se fonde sur les données cliniques disponibles d'efficacité montrant une taille d'effet au mieux modeste, établies à court terme principalement sur les troubles cognitifs, le risque de survenue d'effets indésirables et d'interactions médicamenteuses, l'absence de preuve d'un effet structurant de la prise en charge des patients et sur le manque de données établissant un intérêt thérapeutique à long terme.
Avis du 19 octobre 2011 · Renouvellement d'inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Bromhydrate DE Galantamine (substance active) | |
| solution | Galantamine (fraction thérapeutique) | 4 mg 1 ml de solution buvable |
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