MÉPOLIZUMAB · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
- Liste I
- Remboursé 65 %
Mépolizumab · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400930038352 | 918,02 € | 65 % | 321,31 € | non |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Le service médical rendu par NUCALA (mépolizumab) est important uniquement en traite-ment additionnel dans lasthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents répondant aux critères suivants : <br> un taux déosinophiles sanguins = 150/µL dans les douze derniers mois . <br>ET <br> au moins deux épisodes dexacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral (= 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur daction longue (LABA) . <br> OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois. <br>Les enfants âgés de 6 ans et plus et les adolescents dont lasthme nest pas contrôlé en raison dun traitement de fond inadapté, de problèmes dobservance, de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge nentrent pas dans ce périmètre.
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Compte tenu :<br> de la démonstration de supériorité de NUCALA (mépolizumab) par rapport au placebo dans une étude randomisée, en double aveugle, chez les enfants âgés de 6 à 17 ans, sur le taux an-nualisé dexacerbations sévères dasthme à 52 semaines, critère de jugement cliniquement pertinent avec une quantité deffet modeste (Rate Ratio = 0,73 . IC95 % [0,56 . 0,96], p=0,027) .<br> de son profil de tolérance acceptable .<br> du besoin médical partiellement couvert chez les enfants de 6 ans et plus ayant un asthme sé-vère non contrôlé malgré un traitement optimisé .<br>mais au regard :<br> des conditions sanitaires, sociales et environnementales (surpoids, stress, suivi médical inadé-quat, pollution) des enfants inclus dans létude MUPPITS-2 pouvant limiter lextrapolation des résultats à la population française .<br> de labsence de donnée disponible au long cours (étude de 52 semaines) concernant lévolution de lasthme chez les enfants traités par mépolizumab .<br> de labsence de donnée robuste de qualité de vie .<br>la Commission de la Transparence considère que NUCALA (mépolizumab) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de lasthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents.
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| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Mépolizumab (substance active) | 100 mg un flacon |
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