LORLATINIB · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
- Liste I
- Remboursé 100 %
Lorviqua 100 mg, comprimé pelliculé
Lorlatinib · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
- Liste I
- Remboursé 100 %
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 10 comprimé(s) | 3400930177006 | — | 100 % | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Prescription hospitalière
- Liste I
- Prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par LORVIQUA (lorlatinib) est important dans cette nouvelle indication de lAMM.
Avis du 5 octobre 2022 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV
Compte tenu :<br> de la démonstration de la supériorité de lorlatinib par rapport au crizotinib en termes de survie sans progression (critère de jugement principal) dans létude CROWN de phase III, ouverte : médiane non atteinte dans le groupe lorlatinib versus 9,3 mois dans le groupe crizotinib (HR =0,28 IC95% [0,19 . 0,41], p <0,0001) .<br> de la non démonstration dune amélioration sur la survie globale (données immatures) .<br> de labsence de démonstration dune amélioration de la qualité de vie .<br> du profil de tolérance du lorlatinib marqué par notamment la survenue deffets sur le système nerveux central (en particulier effets cognitifs et troubles de lhumeur majori-tairement de grades 1-2)<br> dune comparaison indirecte ne permettant pas de se prononcer sur le bénéfice clinique du lorlatinib par rapport aux autres ITK anti ALK disponibles<br>la Commission de la transparence considère que LORVIQUA (lorlatinib) apporte une améliora-tion du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à crizotinib au même titre que lalectinib et le brigatinib dans le traitement des patients adultes atteints dun cancer du pou-mon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALK +), non préalablement traité par un inhibiteur de lALK.
Avis du 5 octobre 2022 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| comprimé | Lorlatinib (substance active) | 100 mg un comprimé |
Autres dosages et formes de Lorviqua
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