POMALIDOMIDE · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
- Liste I
- Princeps
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) | 3400927458101 | — | — | — | |
| plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) | 3400930186459 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Médicaments du même groupe générique (POMALIDOMIDE 3 mg - IMNOVID 3 mg, gélule) : même molécule, même dosage, même forme.
- —
- Pomalidomide Accord 3 mg, gélule Générique—
- Pomalidomide Reig Jofre 3 mg, gélule Générique—
- Pomalidomide EG 3 mg, gélule Générique—
- Pomalidomide Stragen 3 mg, gélule Générique—
- Pomalidomide Eugia 3 mg, gélule Générique—
Ordonnance et conditions de délivrance
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- Prescription hospitalière
- Prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
- Liste I
- Prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- Pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription nécessitant la remise d'un carnet patient
- Prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements
- La première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements
- Prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par IMNOVID reste important dans lindication « en association avec la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. »
Avis du 19 février 2020 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> des données disponibles avec IMNOVID en association avec la dexaméthasone issues de létude pivot MM-003, déjà évaluées par la Commission, montrant un gain modeste en termes defficacité notamment sur la survie sans progression, par rapport à un comparateur [dexaméthasone à forte dose] devenu non cliniquement pertinent,<br> des nouvelles données defficacité et de tolérance issues dune analyse intermédiaire dune étude observationnelle, non comparative (étude MIROIR), qui suggère une cohérence des résultats avec ceux de létude pivot MM-003 en termes de survie sans progression sous IMNOVID en association avec la dexaméthasone, <br> de labsence de donnée comparative versus les autres traitements désormais disponibles en troisième ligne,<br> de la non transposabilité des résultats de létude de phase III MM-003 et de létude MIROIR aux patients traités selon la prise en charge actuelle en raison de lévolution récente de la stratégie thérapeutique du myélome multiple, <br> du besoin médical partiellement couvert en troisième ligne avec lintégration de nouveaux médicaments,<br>la Commission considère que IMNOVID (pomalidomide) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du myélome multiple en rechute et réfractaire en association avec la dexaméthasone chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Avis du 19 février 2020 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| gélule | Pomalidomide (substance active) | 3 mg une gélule |
Autres dosages et formes de Imnovid
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