Ilaris 150 mg/ml, solution injectable
Canakinumab · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Liste I
- Remboursé 65 %
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 1 ml | 3400930089514 | — | 65 % | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Conditions de remboursement
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br><br>- Arthrite juvénile idiopathique systémique, en respectant certaines conditions<br>-Arthrite goutteuse, en respectant certaines conditions<br>- Syndromes de fièvres périodiques auto-inflammatoires (Syndromes périodiques associés à la cryopyrine, Syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale , Syndrome de l'hyperimmunoglobulinémie D/déficit en mévalonate kinase Fièvre méditerranéenne familiale), en respectant certaines conditions.<br>- Maladie de Still, en respectant certaines conditions.<br>- Arthrite goutteuse, en respectant certaines conditions<br>- Maladie de Still de l'adulte ; JOURNAL OFFICIEL ; 04/04/18
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- Prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
- Prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par ILARIS 150 mg/mL (canakinumab), solution injectable, reste important dans :<br> les formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance dun syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS),<br> les formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance dun syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome de lhyperimmunoglobulinémie D/déficit en mévalonate kinase (HIDS/MKD),<br> la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) résistante à la colchicine.
Avis du 1 avril 2026 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> de la démonstration de la supériorité du canakinumab par rapport au placebo dans létude CLUSTER (3 cohortes étudiées sur 4 périodes avec le même critère de jugement à 2 composantes au même terme alors que ce nest pas adapté pour lune des composantes à savoir la résolution de la crise initiale notamment pour le HIDS/MKD et la FMF) précédemment évaluée par la Commission,<br> de labsence de démonstration de la prévention de lamylose secondaire, complication majeure susceptible dengager le pronostic vital, mais la difficulté de réaliser cette démonstration dans le cadre de cette étude,<br> du besoin médical dans les formes sévères de ces trois syndromes de fièvres périodiques,<br> des nouvelles données observationnelles soumises, ne mettant pas en évidence de mésusage du canakinumab en pratique clinique,<br> de labsence de comparaison clinique du canakinumab versus lanakinra ne permettant pas, en létat des données disponibles, de placer lun par rapport à lautre,<br><br>la Commission considère que ses précédentes conclusions ne sont pas susceptibles dêtre modifiées. La Commission considère quen létat actuel des données, ILARIS 150 mg/mL (canakinumab), solution injectable, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge de ces trois syndromes inflammatoires (TRAPS, HIDS/MKD et FMF résistante à la colchicine).
Avis du 1 avril 2026 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Canakinumab (substance active) | 150 mg 1 ml |
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