Hizentra 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée
Immunoglobuline Humaine Normale (Plasmatique) · CSL BEHRING (ALLEMAGNE)
- Liste I
Tension d'approvisionnement signalée par l'ANSM depuis le 1 avril 2021
Voir l'information ANSM ↗Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 5 ml | 3400957978075 | — | — | — | |
| 1 flacon(s) en verre de 10 ml | 3400957978136 | — | — | — | |
| 1 flacon(s) en verre de 20 ml | 3400957978365 | — | — | — | |
| 1 flacon(s) en verre de 50 ml | 3400958485800 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription hospitalière
- Prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par HIZENTRA est important dans « le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V ».
Avis du 17 avril 2019 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> de la démonstration de la supériorité defficacité de HIZENTRA 0,2 g/kg et 0,4 g/kg (IG SC) versus placebo dans le traitement dentretien des patients ayant une PIDC après stabilisation par des immunoglobulines IV (IG I.V), en termes de proportion de patients en rechute, <br> des résultats dune méta-analyse, ayant inclus un faible nombre de patients, et qui na pas mis en évidence de différence entre les IG I.V et les IG SC sur lévaluation de la fonction motrice (échelle MRC-SS) dans le traitement dentretien de la PIDC,<br> et de labsence de données comparatives directes de HIZENTRA versus les IG I.V,<br>la Commission considère quHIZENTRA, en traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines (CLAIRYG, OCTAGAM, PRIVIGEN, TEGELINE) dans le traitement des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
Avis du 17 avril 2019 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Immunoglobuline Humaine Normale (Plasmatique) (substance active) | 200 mg 1 ml |
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