AFLIBERCEPT · BAYER AG (ALLEMAGNE)
- Liste I
- Remboursé 100 %
Eylea 40 mg/mL, solution injectable en flacon
Aflibercept · BAYER AG (ALLEMAGNE)
- Non commercialisé
- Liste I
- Remboursé 100 %
Prix public
325,94 €
Reste à charge : 0,00 €
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon en verre + 1 aiguille filtre Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400926783679 | 325,94 € | 100 % | 0,00 € | non |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par EYLEA (aflibercept) 40 mg/ml, solution injectable reste important dans le traitement de la baisse dacuité visuelle due à loedème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.
Avis du 7 juillet 2021 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> des résultats des études cliniques disponibles, en particulier ceux issus des phases dextension des études de phase III VIVID et VISTA versus la photocoagulation au laser ayant suggéré le maintien jusquà la semaine 148 de lefficacité et du profil de tolérance de laflibercept en injections intravitréennes chez des patients ayant une baisse dacuité visuelle due à un OMD impliquant le centre de la macula .<br> des données de létude observationnelle APOLLON montrant que les résultats defficacité et de tolérance après 12 mois de suivi sont cohérents avec ceux des études cliniques VIVID et VISTA (variation moyenne de la MAVC de +10,7 lettres dans les études VIVID et VISTA et +6,5 lettres dans létude observationnelle APOLLON) .<br>mais considérant :<br> labsence détudes comparatives randomisées ayant comparé lefficacité et la tolérance de laflibercept (EYLEA) à celle de ranibizumab (LUCENTIS) et de limplant intravitréen de dexaméthasone (OZURDEX) à moyen et long terme .<br> labsence de gain démontré en termes de qualité de vie .<br><br>la Commission estime quEYLEA (aflibercept) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique, comportant LUCENTIS (ranibizumab) et OZURDEX (dexaméthasone), de la baisse dacuité visuelle due à un OMD chez ladulte en cas formes diffuses ou de fuites proches du centre de la macula, lorsque lacuité visuelle est inférieure ou égale à 5/10 et que la prise en charge du diabète a été optimisée.
Avis du 7 juillet 2021 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Aflibercept (substance active) | 40 mg 1 ml de solution |
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