Depo Provera 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Acétate DE Médroxyprogestérone · PFIZER HOLDING FRANCE
- Liste I
- Remboursé 65 %
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) de 3 ml | 3400932386994 | 3,58 € | 65 % | 1,25 € |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Liste I
- Prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
- Délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- Pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
- La prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
- La délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
- Pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par DEPO PROVERA 150 mg/3 ml (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), est important dans lindication de lAMM.
Avis du 17 décembre 2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> de lefficacité bien établie de la contraception injectable à base du progestatif acétate de médroxyprogestérone,<br> du profil de tolérance de lacétate de médroxyprogestérone avec un sur-risque identifié de méningiome, dans une étude pharmaco-épidémiologique EPI-PHARE sur une cohorte française réalisée à partir du SNDS sur le risque de méningiome intracrânien, associé à lutilisation prolongée de ce contraceptif avec un OR = 5,55 [2,27-13,56] et un sur-risque augmenté en cas dusage prolongé (OR de 5,62 [2,19-14,42]),<br> de laugmentation significative du risque relatif de méningiome avec l'utilisation dacétate de médroxyprogestérone à haute dose, les risques absolus étant très faibles, <br> de lencadrement de la prescription et de la délivrance, de la surveillance nécessaire avec la réalisation dexamen par imagerie cérébrale (IRM) dans certaines situations, en lien avec le risque de méningiome,<br><br>la Commission considère que DEPO PROVERA 150 mg / 3 mL (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique contraceptive actuelle de dernier recours.
Avis du 17 décembre 2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| suspension | Acétate DE Médroxyprogestérone (substance active) | 150 mg 3 ml de suspension injectable |
Information importante de l'ANSM
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- Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg ↗
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