Cyramza 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Ramucirumab · ELI LILLY (PAYS BAS)
- Usage hospitalier
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 10 ml | 3400955000273 | — | — | — | |
| 1 flacon(s) en verre de 50 ml | 3400955000297 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Réservé à l'usage HOSPITALIER
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Liste I
- Prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
La Commission prend acte du fait que le laboratoire LILLY FRANCE ne demande pas linscription de la spécialité CYRAMZA 10 mg/mL (ramucirumab) dans cette indication et rappelle que de ce fait cette spécialité nest pas remboursable dans lindication : « CYRAMZA (ramucirumab) en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib ».
Avis du 27 mai 2020 · Extension d'indication non sollicitée · Lire l'avis complet ↗
Compte tenu :<br> de la démonstration dune supériorité de lassociation ramucirumab + erlotinib par rapport à lerlotinib seul en termes de survie sans progression (gain évalué par linvestigateur à 7 mois, HR = 0,591 (IC95% = [0,461-0,760]), p<0,0001 et par le comité de relecture indépendant à 5,4 mois, HR = 0,671 (IC95% = [0,518-0,869]), p=0,0022) .<br> de labsence de gain démontré en survie globale (immaturité des données lors de lanalyse intermédiaire) .<br> de labsence de conclusion formelle pouvant être tirée des résultats de qualité de vie .<br> du profil de toxicité marqué principalement par une incidence plus importante des évènements indésirables liés au traitement de grades 3 ou plus (infections) avec lassociation ramucirumab+ erlotinib .<br>la Commission considère que CYRAMZA (ramucirumab) napporte pas une amélioration du service médical rendu (ASMR V) en association avec lerlotinib dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints dun cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Avis du 1 avril 2020 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Ramucirumab (substance active) | 10 mg 1 ml de solution |
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