Cymevan 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Ganciclovir Sodique · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
- Liste I
- Princeps
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) unidose(s) en verre de 10 ml | 3400934780448 | — | — | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Médicaments du même groupe générique (GANCICLOVIR SODIQUE 500 mg - CYMEVAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion) : même molécule, même dosage, même forme.
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Ordonnance et conditions de délivrance
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par CYMEVAN (ganciclovir) est important uniquement dans le traitement prophylactique des infections à cytomégalovirus (CMV) chez les enfants (de la naissance à 11 ans) CMV-négatifs ayant bénéficié d'une transplantation dorgane solide à partir dun donneur CMV-positif et lorsque la voie orale nest pas utilisable.
Avis du 18 septembre 2019 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Chez les enfants (de la naissance à 11 ans) CMV-négatifs ayant bénéficié d'une transplantation dorgane solide à partir dun donneur CMV-positif, prenant en compte :<br> les données defficacité très limitées chez lenfant reposant exclusivement sur une extrapolation des résultats observés chez ladulte à partir des données de pharmacocinétique,<br> du profil de tolérance de CYMEVAN (ganciclovir) chez lenfant similaire à celui connu dans la population adulte et celui de sa prodrogue ROVALCYTE (valganciclovir), avec un risque accru de cytopénies chez les nouveau-nés et des incertitudes sur la tolérance à long terme (effets cancérogènes et toxicité sur la reproduction),<br>la commission de la Transparence considère que CYMEVAN (ganciclovir) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ROVALCYTE (valganciclovir).
Avis du 18 septembre 2019 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| poudre | Ganciclovir Sodique (substance active) | |
| poudre | Ganciclovir (fraction thérapeutique) | 500 mg un flacon |
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