Carvykti 3,2 x 1 000 000 - 1 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Ciltacabtagène Autoleucel · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
- Non commercialisé
- Usage hospitalier
- Surveillance renforcée
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée (triangle noir ▼) : déclarez tout effet indésirable à votre médecin ou sur signalement.social-sante.gouv.fr.
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 poche EVA : éthylène vinyl acétate copolymère avec tube d'addition scellé et deux ports de piquage disponibles contenant soit 30mL (poche de 50mL) ou 70mL (poche de 250 mL) Déclaration d'arrêt de commercialisation | 3400955089117 | — | — | — | non |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Réservé à l'usage HOSPITALIER
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- Liste I
- Prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Le service médical rendu par CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) est important dans lindication de lAMM.
Avis du 16 juillet 2025 · Inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport aux protocoles DPd [daratumumab pomalidomide dexaméthasone] et PVd [pomalidomide bortézomib dexaméthasone] dans le traitement des patients adultes atteints dun myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins un traitement antérieur, incluant un agent immunomodulateur et un inhibiteur du protéasome, qui sont réfractaires au lénalidomide et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Avis du 16 juillet 2025 · Inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| dispersion | Ciltacabtagène Autoleucel (substance active) | CARVYKTI 3,2 x 1 000 000 - 1,0 x 100 0000 000 cellules une poche |
Information importante de l'ANSM
- Retour d'information sur le PRAC de janvier 2024 (8 - 11 janvier) ↗
- Retour d'information sur le PRAC de juin 2024 (10 - 13 juin) ↗
- Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus et Yescarta (thérapies cellulaires CAR-T dirigées contre les antigènes CD19 ou BCMA) : Risque de tumeur maligne secondaire issue de lymphocytes T ↗
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